成分和性状：本品系用狂犬病病毒固定毒株接种原代地鼠肾细胞，培养后，收获病毒液，经灭活病毒，浓缩、纯化，加入适宜的稳定剂。不含佐剂疫苗为无色澄明液体，含硫柳汞防腐剂。
作用与用途：接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。
规 　 　格：每瓶1.0毫升。每1次人用剂量为1.0毫升，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。
贮 　 　藏：于2 ～ 8℃避光保存和运输。
包 　　 装：5支/盒，西林瓶。
有　效　期：在盒签、瓶签标明的有效期前使用。
执行 标准：《中华人民共和国药典》2005年版三部。 
批准 文号：国药准子S20000044
接种 对象：凡被狂犬或疯动物咬伤、抓伤，不分年龄、性别均应立即处理局部伤口（用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酒或酒精消毒数次），并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗 ； 凡有接触狂犬病毒的危险的人员（如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员），按暴露前免疫程序预防接种。
用法用量：于上臂三角肌肌肉注射，幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第一天，当天）、3天（第四天，以下类推）、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂，儿童用量相当。对有下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。
◆注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者。
◆先天性或获得性免疫缺陷病人。
◆接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的病人。
◆老年人及患慢性病者。
◆于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员。 
不良 反映 ： 注射后有轻微局部及全身反应，可自行缓解，偶有皮疹。若有速发型过敏反应、神经性水肿、荨麻疹等较严重副反应者，可做对症治疗。 
禁　 　忌 : ◆由于狂犬病是致死性疾病，暴露后程序接种疫苗无任何禁忌证。
　 　　 　  ◆暴露前程序接种时偶发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病或既往对抗生素、生物制品有过敏史者禁用。哺乳期、妊侲期妇女建议推迟注射本疫苗。
注意 事项 : ◆疫苗中有异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。
                 ◆忌饮酒、浓茶等刺激性事物及剧烈运动等。
　 　　 　  ◆禁止臀部注射。
　 　　 　 ◆严禁冻结。